Televisión en 3D y epilepsia

Según publica HealthDay News el 4 de diciembre de 2011, en la reunión anual de la Sociedad Americana de la Epilepsia (American Epilepsy Society), en Baltimore se presentaron los resultados de una investigación que buscaba evaluar el impacto de la televisión3D sobre los niños epilépticos.

Recientemente, algunos estudios advierten que casi un tercio de todos los espectadores pueden tener tendencia a experimentar dolores de cabeza y/o fatiga visual al ver una película en 3D.

Debido a una mala coordinación ocular, el esfuerzo resultante puede provocar una experiencia desagradable equivalente al mareo en el mar.

Los epilépticos plantean una preocupación más específica, dada su sensibilidad a las luces parpadeantes y a las alteraciones en la luz roja y azul que contienen ciertos programas de televisión y videojuegos. Como resultado, algunos fabricantes de televisores (como Samsung) han publicado advertencias que previenen a los televidentes sobre el riesgo potencial de convulsiones epilépticas o accidente cerebrovascular al ver tecnología 3D.

Ante estos antecedentes, el estudio presentado por : Herbert Plischke, director ejecutivodel Generation Research Program, University of Munich, Germany y Orrin Devinsky, M.D., director, Epilepsy Center, New York University Langone Medical Center sugiere que los niños que sufren de epilepsia no parecen enfrentarse a un mayor riesgo de convulsiones mientras ven televisión en 3D, sin embargo, los resultados revelan que uno de cada cinco de estos niños sí es vulnerable a otras reacciones desagradables, como náuseas, dolores de cabeza y mareos.

El equipo sugirió que el riesgo de convulsiones probablemente sea una función más del contenido que de la tecnología de la televisión. Ciertos patrones, colores e imágenes parpadeantes aumentan el riesgo de convulsiones más que las imágenes en 3D. Si hubiera un problema, sería con el contenido, o sea las imágenes parpadeantes. Y eso sería el mismo problema en 2D o en 3D".

"Así que no esperaría que la tele en 3D fuera un problema específico"Eso no quiere decir que un niño de cada diez mil no tenga un problema.

(Las investigaciones presentadas en reuniones se deben considerar preliminares hasta que se publiquen en una revista médica revisada por profesionales.)

EPILEPSIA CON HUMOR: POR ALFREDO

Fabulación de neuronas

Carta a Papa Noel:

Te escribo esta carta para que veas que sin nosotros no eres nadie,

Vamos siempre por delante, pero tu te llevas los halagos. A ti y a los otros tres reyes os echan muchas flores y a nosotros no nos valoran.

Yo viví bastante tiempo en un mundo rural era una vida con poca riqueza pasando inviernos muy duros mucho frío y humedad, mientras tu estas muy abrigado y con bastantes calorías en el cuerpo... (igual te venía bien usar alguna de esas bicicletas que te piden los niños). Otros compañeros me contaron que pasaron tiempo en las minas, sitio muy duro. Con algunos compañeros de las fábricas, pensábamos en formar sindicato.

Además de lo contado, la mayoría de nosotros, estabamos como en las ETT´s, ocupados a modo de bajo coste, íbamos en los camiones, desde los lugares mas insospechados a las fábricas, desde las factorías a los almacenes,... con esta vida tan ajetreada no podíamos descansar.

Manipulados por el personal fijos de cada planta,... Y para colmo los más duros de todos van a ser nuestros últimos jefes, con los que estamos hasta el fin de nuestros días; ni jubilación, ni pensión, ni nada. Incluso después, pasado el tiempo, en los vertederos nos veremos, con nuestros compañeros, vida dura la de los juguetes.

Se despide un trozo de madera, que de joven fue tarugo, luego ha sido una marioneta, y después de ser cachivache, será un triste trozo de leña.

Feliz Navidad.

Jesús Fernández Marco "El Rabelista"

EPILEPSIA CON HUMOR: POR ALFREDO

NOTICIAS

Disponible en España nuevo tratamiento complementario de la epilepsia de inicio parcial en adultos

Trobalt® (retigabina) es el primer y único antiepiléptico con un mecanismo de acción innovador que favorece la apertura de los canales de potasio en el cerebro, que desempeñan un papel fundamental en el control de las crisis
Ya está disponible en España Trobalt® (retigabina), de GlaxoSmithKline (GSK), para el tratamiento complementario de las crisis parciales, con o sin generalización secundaria, en adultos con epilepsia a partir de 18 años. Se trata del primer y único antiepiléptico que favorece la apertura de los canales de potasio del cerebro, los cuales desempeñan un papel fundamental en la regulación de la excitabilidad neuronal y en el control de las crisis.
Los antiepilépticos actuales no actúan sobre todos los mecanismos conocidos de hiperexcitabilidad neuronal. Hasta la fecha no había ningún antiepiléptico que actuase sobre los canales neuronales de potasio. Estos canales constituyen una alternativa terapéutica importante aún no utilizada y suponen una opción diferente para pacientes con epilepsia no controlados.
50 millones de personas en el mundo, 6 millones en Europa y 400.000 en España padecen epilepsia. Un 30% de ellas no responde adecuadamente al tratamiento y continúa sufriendo crisis. Las crisis se asocian a un aumento de los problemas físicos, tales como fracturas y hematomas, y mayores índices de prevalencia de enfermedades o problemas psicosociales, por lo que su reducción es importante en el manejo de esta enfermedad.
Según ha señalado el Dr. Vicente Villanueva, coordinador de la Unidad Multidisciplinar de Epilepsia del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, “esta situación requiere nuevas opciones terapéuticas que puedan ofrecer una alternativa a los pacientes con la finalidad de conseguir controlar sus crisis y en consecuencia mejorar su salud y su calidad de vida.”
A pesar de los intentos por resolver este problema a través de métodos como la cirugía, sigue existiendo una importante necesidad de opciones eficaces de tratamiento para este considerable número de pacientes con epilepsia no controlada. La llegada de retigabina puede suponer una alternativa para algunos de de estos pacientes. En este sentido, la Dra. Mercedes Martín Moro, del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Gregorio Marañón, destacó que “al aprovechar los canales de potasio, retigabina puede ofrecer una opción adicional de tratamiento alternativo en enfermos cuyas crisis de inicio parcial no están controladas con su tratamiento actual.

PUERTO LA BRAGUIA

ENTRE LA MONTAÑA Y EL MAR

EL CAMELLO

CARTAS DE SARA

Historia de Sara- Médicos y Hospitales 2ª parte.
Con el tiempo y viendo que no se conseguía aumentar mi calidad de vida, mis padres fueron a un congreso de epilepsia a Bilbao, donde conocieron a afectados y familiares y les hablaron del Hospital de Cruces.
No se lo pensaron dos veces y pidieron el traslado de mi historial allí.Cuando me vio del Doctor Prats, me mando ingresar para hacer un amplio estudio. De momento me quito todo el medicamento y os prometo que me parecía a la niña del EXORCISTA.
Poco a poco fue dándome nuevos medicamentos y corrigiendo según lo veía.
Después de varios meses y habiendo mejorado bastante, les hablo a mis padres del Estimulador Vagal. Decidieron implantármelo y poco a poco mi mejoría fue en aumento, pues de pasar, como os decía, de tener más de 20 crisis diarias, se iban quedando en tres y cuatro.
El Doctor Prats, me iba siguiendo todos los meses mi evolución, hasta que se jubilo, no sé si por la edad, o por mi culpa, pero solo puedo decir de esta persona, que era la persona más cariñosa del mundo y que lucho con todas sus fuerzas para darme lo mejor.
Del hospital de Cruces, de la gente que trabaja, y de todos los profesionales que me han tratado y siguen haciéndolo, solo puedo decir que son una gente maravillosa, por el trato, por las atenciones, en definitiva, solo siento que esto no esté en la Comunidad donde resido.
Hace una semana, después de 5 años, me han tenido que intervenir para cambiarme la batería del Estimulador Vagal, y como os comento, se han portado de maravilla.
Actualmente me trata otro médico, que por el momento y sin su permiso no voy a dar el nombre, pero si os puedo decir, que él es el que llama a mis padres para ver cómo voy. Con esto os digo todo.
La próxima carta os hablare del ESTIMULADOR VAGAL para que sepáis en qué consiste.
Sé que me dejo muchas cosas en el tintero y que os podía aburrir con toda mi experiencia entre médicos y hospitales, pero solo os quiero dejar un mensaje. NO TIREIS LA TOALLA, HAY QUE LUCHAR POR TENER UNA CALIDAD DE VIDA MEJOR.
Un abrazo Sara