Epilepsia: una nueva alternativa para cuando los medicamentos no funcionan
Se estima que cerca de 400 mil argentinos padecen la enfermedad. La dieta Atkins modificada se utiliza para el tratamiento de los casos que no responden a la farmacología disponible
FacebookTwitterLinkedinGoogleE-mailImprimir
La epilepsia es una de esas enfermedades de las que poco se comunica, aunque afecte a alrededor de 400 mil argentinos, principalmente a los más chicos.
Eric Kossoff, especialista en neurología pediátrica del Instituto Médico Johns Hopkins, presentó un estudio sobre 30 niños con epilepsia refractaria -aquella que no responde a los medicamentos- tratados con la Dieta Atkins Modificada, más un suplemento cetogénico.
Los resultados revelaron que el 80 por ciento de los participantes registró una reducción en la cantidad de convulsiones superior al 50 por ciento. Y entre ellos, el 37 por ciento logró una reducción mayor al 90 por ciento.
Sobre la epilepsia
"La epilepsia es una enfermedad que no respeta sexo, edad, ni clase social. En cuanto a la prevalencia en nuestro país, extrapolando valores internacionales de referencia que registran una cifra cercana al 1 por ciento de la población, nos da un total del orden de los 400 mil casos, de los cuales aproximadamente el 60% son niños", sostiene el Dr. Roberto Caraballo, neurólogo pediatra, jefe de clínicas, unidad de video-monitoreo y electroencefalografía del servicio de neurología del Hospital Garrahan.
La epilepsia es una enfermedad neurológica que tiene tres posibles causas: la genética, que es la más frecuente y que suele ser 'edad-dependiente', generalmente con buen pronóstico; la estructural o metabólica, que se origina por lesiones cerebrales hereditarias causadas por trastornos del metabolismo, y -por último- los casos de causa desconocida
"Los pacientes que no responden al tratamiento farmacológico pueden beneficiarse o bien con cirugía, con estimulación vagal (de acuerdo al síndrome) o, en la mayoría de los casos, mediante la administración de una dieta cetogénica, quedemostró reducir hasta un 50 por ciento las crisis, e incluso en algunos pacientes erradicarlas por completo", agrega Caraballo.
Los detalles del estudio
El prestigioso Instituto Hopkins, de Baltimore, Estados Unidos, comenzó en 2001 a trabajar con la Dieta Atkins Modificada, con niños con epilepsia. En el Hospital Garraham, Kossoff, líder de la investigación, presentó los resultados del estudio realizado sobre 30 chicos, en los que se obtuvo un elevado nivel de respuesta a la Dieta Atkins Modificada, complementada durante el primer mes con un suplemento cetogénico.
Tras un mes de seguimiento, el equipo del Intituto Hopkins reveló que el 80 por ciento de los menores tuvo una reducción en la cantidad de convulsiones mayor al 50 por ciento, mientras que dentro de ese grupo, casi 4 de cada 10 (37%) logró una disminución superior al 90 por ciento.
En opinión del Dr. Eric Kossoff, principal investigador del trabajo, "si bien la Dieta Atkins Modificada no requiere la incorporación de una fórmula cetogénica, este estudio demostró que si esta fórmula se emplea durante el primer mes de tratamiento, la dieta es más efectiva. Además, el suplemento aporta una buena fuente de grasas y contribuye a la adherencia al tratamiento".
¿Qué es una dieta cetogénica?
Un régimen alimentario con una composición rica en grasas y baja en hidratos de carbono, que contribuye a que en la sangre se concentren más 'cetonas', que son las sustancias que poseen un fuerte efecto anticonvulsivante. Son unaalternativa dietaria terapéutica para el tratamiento de las epilepsias refractarias.
¿Cómo es la dieta cetogénica?
La Dieta de Atkins Modificada es una variante menos restrictiva que la dieta cetogénica clásica. Ambas se caracterizan por incluir lácteos, aceite, carnes de todo tipo, frutas y verduras y por restringir la ingesta de hidratos de carbono, como por ejemplo cereales, papas, galletitas, choclo, batata y pastas.
Sin embargo, en la dieta cetogénica clásica se controlan y se miden con la mayor precisión posible la cantidad de calorías, proteínas y líquidos que se ingieren. Mientras que la Dieta Atkins Modificada no restringe el consumo de calorías, proteínas ni líquidos, por lo que no requiere el control ni la medición minuciosa de estos componentes. Ello le permite al paciente, por ejemplo, concurrir a un restaurante y no tener que pesar los alimentos que consume.
¿Cómo funciona?
A partir de la ingesta excesiva de grasas y reducida en carbohidratos, se estimula la producción de cetonas en sangre, las que actuarán sobre el cerebro con sus efectos anticonvulsivantes. También promueven una mejora en la actividad mitocondrial, lo que potencia la acción de los neurotransmisores, y reducen levemente la glucosa, contribuyendo también con ese efecto anticonvulsivante.
Cuando una dieta incluye carbohidratos, éstos se metabolizan como azúcar y el organismo utiliza la glucosa como fuente de energía. Mientras que con una dieta muy baja en hidratos de carbono y elevada en grasas, el cuerpo toma la energía de las grasas, promoviendo un proceso de degradación que genera las cetonas.
La doctora Marisa Armeno, médica pediatra, especialista en nutrición infantil del servicio de nutrición del Hospital Garrahan, explica: "La dieta cetogénica clásica tiene casi 100 años de uso, con numerosas investigaciones internacionales la avalan. En el país contamos con una gran tradición y experiencia con respecto a su uso, ya que es la más utilizada en los niños, mientras que los adolescentes y los adultos suelen sentirse más cómodos, por el tipo de vida que suelen llevar, con la Dieta Atkins Modificada".
¿Qué es la dieta Atkins?
"En ambos casos puede acompañarse la dieta con un suplemento cetogénico, que es un compuesto que contribuye a mejorar la relación cetogénica de la dieta y a disminuir el déficit de micronutrientes".
"La dieta debe estar controlada por profesionales, ya que a los tres meses de consumirla regularmente comienza a darse un cambio en el metabolismo del paciente. El cerebro comienza a utilizar cetonas en lugar de glucosa como combustible", agrega Armeno.
Por su parte, Kossoff sostuvo que "la dieta cetogénica clásica contiene un 90% de grasas, 8% de proteínas y 2% de hidratos de carbono, mientras que la dieta Atkins modificada incluye 60% de grasas, 30% de proteínas y 10% de carbohidratos. Suele indicarse generalmente en adolescentes y adultos, ya que puede realizarse fuera del ámbito hospitalario y no requiere pesar ni medir las porciones de los alimentos".
"La implementación de una dieta cetogénica en niños con epilepsias refractarias permite que un 60 por ciento de esos niños disminuya más del 50 por ciento de las crisis que tenían antes de la dieta y que, de éstos, el 10 por ciento quede absolutamente libre de crisis, además de la posibilidad de mejorar en otras áreas, como el neurodesarrollo y la calidad de vida", remarca Armeno.
Los efectos secundarios
"Como todo tratamiento médico tiene efectos secundarios. Lo bueno es que, a diferencia de los medicamentos, donde se debe bajar la dosis o abandonarlos, durante la dienta cetogénica se pueden utilizar suplementos para mejorar estos efectos. Generalmente son exitosos, por lo que no debemos dejar la dieta," explica Kossoff.
"ES FUNDAMENTAL NO HACER LA DIETA POR CUENTA PROPIA, SINO CON EL ACOMPAÑAMIENTO DE LOS PROFESIONALES".
"Entre los efectos indeseados se encuentra la constipación, hipoglucemia y, en algunos casos, vómitos. Estos se pueden mejorar con tratamientos especiales. Los efectos menos comunes pueden ser colesterol alto, cálculos renales o efectos en el crecimiento. En estos casos es muy importante la supervisión de un neurólogo y un nutricionista. Aunque en estos casos también puede modificarse con suplementos".
Para mayor información sobre las dietascetogénicas, recetas especiales y datos útiles sobre la enfermedad, por favor consultar el sitio web www.dietaparaepilepsia.com.ar
AQUI UN GRUPO DE GENTE DISPUESTA A DESMITIFICAR LA EPILEPSIA
miércoles, 26 de agosto de 2015
miércoles, 11 de marzo de 2015
NOTICIAS
La estimulación cerebral profunda para la epilepsia refractaria reduce en un 69% la media de crisis a los 5 años
La estimulación cerebral profunda
(DBS, por sus siglas en inglés) para la epilepsia refractaria reduce en
un 69 por ciento la media de crisis a los 5 años, según los resultados
del estudio 'Sante' realizado por Medtronic.
MADRID, 4 (EUROPA PRESS)El trabajo, publicado en 'Neurology', comprende los resultados a largo plazo de seguridad, de eficacia y de calidad de vida de la terapia 'Medtronic DBS' y desvelan que está asociado a una reducción sostenida y estadísticamente significativa de la frecuencia de las crisis con respecto al inicio del estudio, que continuó mejorando a lo largo del mismo.
Además, el porcentaje de pacientes respondedores fue del 68 por ciento a los cinco años y del 43 por ciento al año del estudio; el 16 por ciento de los pacientes experimentaron un intervalo libre de crisis, de al menos 6 meses, durante los cinco años de tratamiento; y hubo mejoras estadísticamente significativas en la gravedad de las crisis y en la calidad de vida a los 5 años y al año frente al inicio del estudio.
El evento adverso más común en los cinco años de estudio fueron las infecciones en la zona del implante, con una tasa del 10 por ciento, y no se observaron muertes relacionadas con el dispositivo, ni tampoco eventos adversos no esperados. De hecho, los problemas relacionados con el implante del dispositivo fueron reversibles, y estuvieron en línea con lo que cabría esperar de este procedimiento quirúrgico.
ES SIMILAR A UN MARCAPASOS
En concreto, la terapia 'Medtronic DBS' para epilepsia consiste en el implante quirúrgico de un dispositivo médico, similar a un marcapasos, que envía estímulos eléctricos a una zona del cerebro denominada núcleo anterior del tálamo. Está aprobada para su uso en más de 30 países, incluyendo Canadá, Australia y países de la Unión Europea, como tratamiento complementario de las crisis parciales en adultos con epilepsia refractaria a la medicación.
"Los últimos hallazgos del estudio 'Sante' proporcionan una visión importante de los beneficios a largo plazo de la terapia DBS, lo cual resulta alentador para los pacientes con epilepsia parcial severa resistentes a otros tratamientos y que no son candidatos a cirugía resectiva", ha asegurado la autora principal de esta publicación, Vicenta Salanova.
Se estima que la epilepsia afecta a 50 millones de personas en todo el mundo, y más concretamente a unos 6 millones de personas en Europa y a alrededor de 400.000iv en España. En al menos un 30 por ciento de los casos, la epilepsia no se controla con el tratamiento médico, condición que se diagnostica, generalmente, una vez constatada la falta de eficacia en el control de las crisis de dos fármacos anti-epilépticos.
"El estudio continúa ofreciendo a la comunidad médica resultados muy valiosos sobre los beneficios de la terapia DBS para personas con epilepsia refractaria. Estamos comprometidos a poner a disposición de médicos e investigadores de todo el mundo datos clínicos y pre-clínicos sólidos, incluyendo registros exhaustivos, para ayudar a pacientes con epilepsia severa que no han tenido buenos resultados con otros tratamientos", ha zanjado el vicepresidente y director general del negocio de Neuromodulación de Medtronic, Lothar Krinke.
lunes, 9 de febrero de 2015
DIA INTERNACIONAL DE LA EPILEPSIA
Buenos
dias por fin ha llegado nuestro dia el DIA INTERNACIONAL DE LA
EPILEPSIA ahora ya solo nos falta concienciar a la gente de esta
enfermedad y que no solo existen las crisis convulsivas sino q hay
muchas clases de crisis y que las personas q la sufren pueden tener una
vida como el resto y trabajar como el resto pero con algunas
limitaciones en ciertos trabajos. Que hay gente que esta muy preparada
pero hoy en dia siguen discriminandonos por la enfermedad aunque la
mayor parte de los afectados la llegan a controlar con la medicacion.
Que sepan la cantidad de epilepticos q hay en el mundo teniendo en
cuenta que solo en cantabria hay unos 40000. Asi que para todas las
personas y sus familiares de esta enfermedad desearles feliz dia ya q
hoy es nuestro dia.
lunes, 19 de enero de 2015
NOTICIAS
En el Padilla operaron a un joven con epilepsia para que sufra menos crisis
A un joven de 23 años le colocaron un electrodo que disminuirá las convulsiones y su intensidad. “Vivimos emoción tras emoción”
Compartir
SE ENTIENDEN CON LA MIRADA. “Mamá, quiero salir solo...., ya no
me caeré en cualquier parte ¿no?”, le dijo Abel, emocionado, a Silvina.
la gaceta / fotos de analía jaramillo |
Ampliar
(1 de 3 fotos)
Abel Fernando Hassán debe haber festejado como nunca
Nochebuena y Navidad. El 24 a la mañana le dieron el alta en el Hospital
Angel C. Padilla y partió chocho a su casa de Manuel García Fernández.
“Mamá, ahora sí que voy a poder salir tranquilo porque ya no tendré
convulsiones ni me voy a caer en cualquier parte...” , expresó muy
optimisma con sus ojos negros brillantes clavados en los de su madre, Silvina Rodríguez Leiva de Hassán.
Tanta alegría del joven de 23 años tiene razón de ser. Después de varios años de vivir cohibido y temeroso porque ningún tratamiento lograba ponerle coto a sus crisis epilépticas -cada vez más frecuentes y prolongadas-, el neurocirujano doctor Álvaro Campero lo operó para reducir al mínimo las convulsiones.
“Por suerte, todo salió bien. Con mi marido Adrián Alberto Hassán vivíamos dedicados a Abel, el segundo de cinco hijos. El pequeño quiosco que tenemos en casa, más el Profe y la pensión por discapacidad que cobra Abel (nació con hemiplejia izquierda porque sufrió un ACV durante la gestación), nos permitieron afrontar varias cirugías en la pierna, el pie, el brazo y la mano del lado afectado del cuerpo, además de las internaciones por crisis epilépticas...”, narró Silvina. En reiteradas oportunidades matizó la charla con elogios y agradecimientos a los médicos y a todo el personal que atendieron a su hijo, tanto en el hospital como en el banco de prótesis y en el Ministerio de Salud.
“Vivimos de emoción en emoción...”, comentó sonriente. El neurólogo clínico, doctor Martín Maldonado, le diagnosticó la enfermedad y le indicó el tratamiento. “Al ver que no le surtía efecto, nos dijo que con una operación Abel podría mejorar la calidad de vida. Y le hicimos caso...”, añadió.
Abel quiso contar en primera persona lo que exprimentaba antes de cada crisis. “Yo sabía cuando me iban a venir las convulsiones porque me transpiraban las manos... La buscaba a mi mamá y le avisaba..., la quería tener cerca mío. No quería salir solo porque tenía miedo de desmayarme en otro lado, caerme y lastimarme...” Su mamá le tomó la mano, lo acarició y le habló con dulzura: “ya está hijo, ahora todo será distinto... Ya tuviste mucho golpes y tenés muchas cicatrices en todo el cuerpo...”
“Mamá ¡quiero salir!... Ahora voy a poder salir a caminar y a pasear solo ¿no?... ¡Qué lindo!...”, insistió Abel.
La cirugía“Es la primera operación de este tipo que se realiza en un hospital público de Tucumán. Le colocamos un estimulador vagal en el cuello (un electrodo alrededor del nervio vago izquierdo), que está unido a un dispositivo ubicado en la axila. Éste envía impulsos eléctricos al nervio y lo estimula (ver infograma). Los impulsos llegan al cerebro y producen una disminución en la cantidad y en la intensidad de las crisis epilépticas. Esta cirugía está indicada para algunos casos de epilepsia refractaria, que son los que presentan resistencia al tratamiento directamente (no responden al uso de fármacos antiepilépticos)”, explicó el doctor Campero a LA GACETA. Lo hizo junto a su par, el doctor Martín Paíz, neurocirujano que también participó del acto quirúrgico.
Los médicos detallaron que existen tres tipos de crisis epilépticas: las parciales simples, las parciales complejas y las generalizadas. “Abel no sólo sufría las crisis epilépticas más conocidas (las convulsivas con caídas al piso) sino también otro tipo de crisis: estando con los ojos abiertos y la mirada fija -por ejemplo- realizaba cosas en forma automática y luego no se acordaba nada. Otras veces las crisis eran similares a las producidas por trastornos piquiátricos, con alteraciones de la conducta. Por eso fue muy importante el diagnóstico certero que le hizo el doctor Maldonado...”, destacó Campero.
Aura epilépticaMuchas veces, antes de las crisis epilépticas convulsivas, los pacientes tienen síntomas y sensaciones inespecíficas: irritabilidad, alteraciones del sueño, del apetito o del comportamiento. “A esto se le llama aura epiléptica, que es la sensación previa a la crisis: malestar epigástrico (dolor de estómago) o miedo, angustia y nerviosismo. En el caso de Abel, la transpiración de las manos era un signo de que la crisis se desencadenaría en forma inminente”, detalló el neurocirujano.
Campero también aclaró que no existe un patrón específico para las crisis: pueden durar desde segundos hasta varios minutos e incluso pueden presentarse durante el sueño.
Los síntomas más comunes
- Algunas personas pueden tener simples episodios de ausencias; y otras, pérdida del conocimiento y temblores violentos.
- Sensación extraña antes de cada crisis: hormigueo, percibir un olor que no existe, cambios emocionales...
- Las convulsiones suelen ser similares entre sí.
- Los síntomas varían de un paciente a otro.
Tanta alegría del joven de 23 años tiene razón de ser. Después de varios años de vivir cohibido y temeroso porque ningún tratamiento lograba ponerle coto a sus crisis epilépticas -cada vez más frecuentes y prolongadas-, el neurocirujano doctor Álvaro Campero lo operó para reducir al mínimo las convulsiones.
“Por suerte, todo salió bien. Con mi marido Adrián Alberto Hassán vivíamos dedicados a Abel, el segundo de cinco hijos. El pequeño quiosco que tenemos en casa, más el Profe y la pensión por discapacidad que cobra Abel (nació con hemiplejia izquierda porque sufrió un ACV durante la gestación), nos permitieron afrontar varias cirugías en la pierna, el pie, el brazo y la mano del lado afectado del cuerpo, además de las internaciones por crisis epilépticas...”, narró Silvina. En reiteradas oportunidades matizó la charla con elogios y agradecimientos a los médicos y a todo el personal que atendieron a su hijo, tanto en el hospital como en el banco de prótesis y en el Ministerio de Salud.
“Vivimos de emoción en emoción...”, comentó sonriente. El neurólogo clínico, doctor Martín Maldonado, le diagnosticó la enfermedad y le indicó el tratamiento. “Al ver que no le surtía efecto, nos dijo que con una operación Abel podría mejorar la calidad de vida. Y le hicimos caso...”, añadió.
Abel quiso contar en primera persona lo que exprimentaba antes de cada crisis. “Yo sabía cuando me iban a venir las convulsiones porque me transpiraban las manos... La buscaba a mi mamá y le avisaba..., la quería tener cerca mío. No quería salir solo porque tenía miedo de desmayarme en otro lado, caerme y lastimarme...” Su mamá le tomó la mano, lo acarició y le habló con dulzura: “ya está hijo, ahora todo será distinto... Ya tuviste mucho golpes y tenés muchas cicatrices en todo el cuerpo...”
“Mamá ¡quiero salir!... Ahora voy a poder salir a caminar y a pasear solo ¿no?... ¡Qué lindo!...”, insistió Abel.
La cirugía“Es la primera operación de este tipo que se realiza en un hospital público de Tucumán. Le colocamos un estimulador vagal en el cuello (un electrodo alrededor del nervio vago izquierdo), que está unido a un dispositivo ubicado en la axila. Éste envía impulsos eléctricos al nervio y lo estimula (ver infograma). Los impulsos llegan al cerebro y producen una disminución en la cantidad y en la intensidad de las crisis epilépticas. Esta cirugía está indicada para algunos casos de epilepsia refractaria, que son los que presentan resistencia al tratamiento directamente (no responden al uso de fármacos antiepilépticos)”, explicó el doctor Campero a LA GACETA. Lo hizo junto a su par, el doctor Martín Paíz, neurocirujano que también participó del acto quirúrgico.
Los médicos detallaron que existen tres tipos de crisis epilépticas: las parciales simples, las parciales complejas y las generalizadas. “Abel no sólo sufría las crisis epilépticas más conocidas (las convulsivas con caídas al piso) sino también otro tipo de crisis: estando con los ojos abiertos y la mirada fija -por ejemplo- realizaba cosas en forma automática y luego no se acordaba nada. Otras veces las crisis eran similares a las producidas por trastornos piquiátricos, con alteraciones de la conducta. Por eso fue muy importante el diagnóstico certero que le hizo el doctor Maldonado...”, destacó Campero.
Aura epilépticaMuchas veces, antes de las crisis epilépticas convulsivas, los pacientes tienen síntomas y sensaciones inespecíficas: irritabilidad, alteraciones del sueño, del apetito o del comportamiento. “A esto se le llama aura epiléptica, que es la sensación previa a la crisis: malestar epigástrico (dolor de estómago) o miedo, angustia y nerviosismo. En el caso de Abel, la transpiración de las manos era un signo de que la crisis se desencadenaría en forma inminente”, detalló el neurocirujano.
Campero también aclaró que no existe un patrón específico para las crisis: pueden durar desde segundos hasta varios minutos e incluso pueden presentarse durante el sueño.
Los síntomas más comunes
- Algunas personas pueden tener simples episodios de ausencias; y otras, pérdida del conocimiento y temblores violentos.
- Sensación extraña antes de cada crisis: hormigueo, percibir un olor que no existe, cambios emocionales...
- Las convulsiones suelen ser similares entre sí.
- Los síntomas varían de un paciente a otro.
Algunas causas de la enfermedad
El término epilepsia deriva del griego “epilambaneim”, que significa “tomar por sorpresa”. Puede deberse a una lesión cerebral, ACV, tumor o a una causa desconocida (idiopática). Produce crisis repetidas: episodios de alteración de la actividad cerebral con cambios en la atención y la conducta. El tipo de convulsión o crisis depende de la parte del cerebro afectada y de la causa de la enfermedad.
El término epilepsia deriva del griego “epilambaneim”, que significa “tomar por sorpresa”. Puede deberse a una lesión cerebral, ACV, tumor o a una causa desconocida (idiopática). Produce crisis repetidas: episodios de alteración de la actividad cerebral con cambios en la atención y la conducta. El tipo de convulsión o crisis depende de la parte del cerebro afectada y de la causa de la enfermedad.
lunes, 10 de noviembre de 2014
NOTICIAS
Lo que falta saber sobre epilepsia
Publicado 09/11/2014
La
epilepsia continúa siendo una enfermedad considerada como tabú dentro
del grueso de la población mundial. Así lo revelan las estadísticas
recopiladas por la Organización Panamericana de la Salud, (OPS), en
conjunto con la Liga Internacional Contra la Epilepsia.Algunas de las percepciones equivocadas sobre la epilepsia es considerarla como resultado de una posesión de “espíritus maléficos”; incluso en la actualidad, cuando existen explicaciones biomédicas, se le sigue relacionando con comportamientos agresivos o criminales, actividad sexual anormal o una degeneración hereditaria; reafirmado los estereotipos negativos existentes en la población.
Esta información y otras más, fueron epicentro del V Congreso de Epilepsia realizado en Pereira, con la asistencia de especialistas nacionales e internacionales.
“Las percepciones equivocadas y la estigmatización hacia la epilepsia, afectan el tratamiento y la calidad de vida de quienes la padecen”, Luisa Márquez, neuróloga pediatra.
Asimismo, aseguró que “una atención médica oportuna, acompañada de un diagnóstico y tratamiento bien llevados, permite que del 60 al 70 % de los pacientes, puedan llevar una vida normal o sin muchas limitaciones”
Es por ello, que en el marco del Congreso que lideró la Asociación Colombiana de Neurología (ACN), se buscó no sólo desmontar los mitos que rodean esta enfermedad, sino informar y capacitar a pacientes, familiares, médicos generales, residentes, especialistas en el área de neurociencias y profesionales de otras disciplinas relacionadas como pediatras, internistas, urgenciólogos, médicos familiares, entre otros; así como a la población en general.
Según la neuropediatra Márquez, “durante siglos, tanto la epilepsia como otras enfermedades, han estado ligadas al tabú o a la superstición. La naturaleza de la epilepsia en la cual el individuo puede tener una pérdida abrupta del control de sus funciones corporales y de sus sentidos, también ha contribuido a generar miedo y discriminación frente a quienes la padecen; producto del desconocimiento generalizado entre la población”.
La calidad de vida
Según la neuróloga, las percepciones equivocadas frente a la epilepsia tienen consecuencias desfavorables que afectan la vida familiar, académica, social y laboral de los pacientes. A nivel familiar, los padres y familiares experimentan múltiples miedos y se abstienen de realizar diferentes actividades, generadas en gran parte por la desinformación sobre los efectos reales que las crisis pueden tener en el afectado.
En el ámbito escolar, la falta de información sobre la enfermedad puede causar que los niños sean enviados a casa después de una crisis sin ser necesario. También pueden ser malinterpretados y acusados de mal comportamiento o inatención; dependiendo de las características de la crisis.
EN EL TRABAJO
Uno de los escenarios que produce mayor dificultad para quien padece epilepsia, es el laboral.
A pesar de que en Colombia existe la Ley 1414 de 2010, las personas con la enfermedad frecuentemente sufren de discriminación, pese a que en su gran mayoría, son aptas para desempeñarse en cargos del sector productivo, debido a que sus capacidades mentales y físicas no se ven alteradas.
Igualmente, quienes padecen esta patología de difícil control, conviven con más dificultades, porque tienen menores oportunidades de interacción social, bajo acceso a la educación, y también, son víctimas de mayores estereotipos y prejuicios.
Estudios mundiales muestran que la actitud de la comunidad en general hacia la epilepsia ha ido mejorando. En el país además, se cuenta con la Ley para esta población, convirtiendo a Colombia en pionera frente a legislación en este tema, junto con Argentina.
Finalmente, con esta iniciativa la Asociación Colombiana de Neurología, busca que la epilepsia deje de ser un tema tabú, y que los colombianos aprendan a identificar algunos de los principales síntomas de alerta, consulten a tiempo con un especialista y puedan reaccionar adecuadamente, ante una crisis. Entre otras limitaciones, las personas con epilepsia ven reducido su acceso a los seguros de vida y de enfermedad, y tienen dificultades para obtener el permiso de conducir u ocupar determinados puestos de trabajo.
jueves, 23 de octubre de 2014
NOTICIAS
Proponen tratar epilepsia severa con nueva técnica de cirugía
Proponen tratar epilepsia severa con nueva técnica de cirugía / El Comercio/Perú/GDA
Científicos de EE UU quieren evitar la perforación del cráneo llegando al cerebro de epilépticos a través del rostro
Convulsiones recurrentes, espasmos musculares violentos,
incluso la pérdida de conocimiento. Y todo esto sucede de improviso,
sorprendiendo a quien las sufre y a quien es testigo del hecho. Así se
manifiesta la epilepsia. Esta condición es definida como un trastorno
cerebral ocasionado cuando las neuronas envían señales erróneas.
Para los pacientes que sufren de epilepsia severa existe un tratamiento: la destrucción de una pequeña área del cerebro en donde se originan las convulsiones.
Para lograrlo es necesario realizar una perforación profunda en el cráneo. Sin embargo, esta opción es invasiva, peligrosa y acarrea un largo período de recuperación.
Ante esa situación, ingenieros de la Universidad de Vanderbilt pensaron en una alternativa: llegar a esa zona del cerebro causando el menor impacto para el paciente.
La zona involucrada en las crisis epilépticas está en el hipocampo, en la parte inferior del cerebro. ¿Cuál es la posible solución? El desarrollo de un dispositivo robótico que se introduce a través de la mejilla del paciente, entrando al cerebro desde abajo sin necesidad de tocar el cráneo.
EL PROTOTIPO
Para ello, los científicos estadounidenses crearon el prototipo del dispositivo, que cuenta con una aguja de aleación capaz de ser dirigida con mucha precisión a lo largo de una trayectoria curva. Este funciona dentro de un potente campo magnético creado por un escáner de resonancia magnética.
El dispositivo aprovecha las aberturas del hueso en el rostro para llegar hasta el cerebro.
El aguja que utiliza –de 1,14 mm– está hecha de una aleación de níquel y titanio. Cuenta con tubos concéntricos, algunos de los cuales son curvos, que permiten que la punta siga una trayectoria curva en el cerebro. Usa aire comprimido para que la plataforma robótica pueda controlar el avance de la aguja de manera milimétrica.
Según el profesor de ingeniería Eric Barth, quien dirigió el proyecto, la siguiente etapa en el desarrollo del robot quirúrgico es la prueba con cadáveres. Se estima que podría estar en las salas de operaciones en la próxima década.
Para los pacientes que sufren de epilepsia severa existe un tratamiento: la destrucción de una pequeña área del cerebro en donde se originan las convulsiones.
Para lograrlo es necesario realizar una perforación profunda en el cráneo. Sin embargo, esta opción es invasiva, peligrosa y acarrea un largo período de recuperación.
Ante esa situación, ingenieros de la Universidad de Vanderbilt pensaron en una alternativa: llegar a esa zona del cerebro causando el menor impacto para el paciente.
La zona involucrada en las crisis epilépticas está en el hipocampo, en la parte inferior del cerebro. ¿Cuál es la posible solución? El desarrollo de un dispositivo robótico que se introduce a través de la mejilla del paciente, entrando al cerebro desde abajo sin necesidad de tocar el cráneo.
EL PROTOTIPO
Para ello, los científicos estadounidenses crearon el prototipo del dispositivo, que cuenta con una aguja de aleación capaz de ser dirigida con mucha precisión a lo largo de una trayectoria curva. Este funciona dentro de un potente campo magnético creado por un escáner de resonancia magnética.
El dispositivo aprovecha las aberturas del hueso en el rostro para llegar hasta el cerebro.
El aguja que utiliza –de 1,14 mm– está hecha de una aleación de níquel y titanio. Cuenta con tubos concéntricos, algunos de los cuales son curvos, que permiten que la punta siga una trayectoria curva en el cerebro. Usa aire comprimido para que la plataforma robótica pueda controlar el avance de la aguja de manera milimétrica.
Según el profesor de ingeniería Eric Barth, quien dirigió el proyecto, la siguiente etapa en el desarrollo del robot quirúrgico es la prueba con cadáveres. Se estima que podría estar en las salas de operaciones en la próxima década.
miércoles, 1 de octubre de 2014
DERRIBAR LOS MITOS SOBRE LA EPILEPSIA AYUDA A PADRES Y FAMILIARES
Mañana habrá una charla gratuita sobre los avances en tratamientos en el marco de la campaña de difusión de la Liga Argentina contra la Epilepsia cuyo lema es "epilepsia fuera de las sombras".
“Epilepsia fuera de las sombras” es el lema de la campaña nacional de difusión.
Florencia O'Keeffe / LaCapital
El neurólogo infantil Santiago Galicchio, del
Hospital de Niños Víctor J. Vilela, será uno de los oradores
principales. En diálogo con La Capital destacó que actualmente el 70 por
ciento de los chicos con epilepsia se cura y que para el resto hay
opciones terapéuticas que les permiten tener una buena calidad de vida.
En Rosario, cada año, unos 500 pacientes reciben este
diagnóstico. La mayoría llega a la consulta médica después de una
crisis convulsiva o algún tipo de "ausencia" que hace sospechar a la
familia que algo no anda bien. "La recomendación que hacemos siempre es
que si un chico manifiesta algún comportamiento extraño, alguna especie
de tic, o por momentos queda como ausente, es necesario recurrir al
pediatra de cabecera, quien será el que haga la derivación
correspondiente".
En pocas ocasiones la epilepsia se descubre por
casualidad: "Por ejemplo cuando viene un nene o nena con dolores de
cabeza u otro problema de tipo neurológico y realizamos un electro
podemos encontrarnos con señales que nos indiquen que se trata de
epilepsia, aunque no tenga las manifestaciones habituales", señaló el
profesional.
La epilepsia tiene una incidencia del 0,5 al 1 por
ciento de la población general y se presenta mayoritariamente en la
infancia o en la tercera edad, aunque puede aparecer en cualquier
momento de la vida.
Hay distintos tipos de epilepsia. "Las que entran en
el grupo de las idiopáticas o genéticamente determinadas son las que en
general tienen mejor pronóstico", dijo Galicchio. Hay otras, que son
secundarias a alguna lesión cerebral, y cuyo manejo puede ser un poco
más complejo.
Lo típico es que se presente una crisis convulsiva
pero hay otras manifestaciones como algún movimiento repetitivo o
"ausencias" que son episodios de pérdida de contacto. Las crisis, dijo
el médico, pueden presentarse en período de vigila o incluso durante el
sueño.
Galicchio mencionó que "la primera crisis, cuando es
convulsiva, es muy difícil para los padres o familiares porque aparece
la sensación de que algo gravísimo está sucediendo. Se asustan muchísimo
y es normal que esto suceda. Es importante que todos conozcamos que
frente a un episodio de estas características hay que colocar a la
persona de costado, no intentar meter nada en su boca porque no se va a
ahogar con la lengua, y llamar de inmediato o concurrir a un centro
asistencial cercano".
Hoy, explica el profesional, el manejo de la
epilepsia está bastante unificado y hay un conocimiento médico
importante que permite tanto hacer un diagnóstico preciso como también
ofrecer un tratamiento farmacológico adecuado.
"La epilepsia focal —que es la más frecuente en la
infancia— suele presentarse entre los 5 y los 10 años, es la llamada
epilepsia parcial benigna de la infancia con foco centro temporal. Está
genéticamente determinada y suele comenzar a resolverse entre los 10 y
14 años", señaló el neurólogo. Del total de las epilepsias entre el 70 y
el 80 por ciento va a tener un pronóstico favorable. Pero hay un grupo
que no responde a la medicación anticonvulsivante.
"Son las que denominamos epilepsias de difícil
control y pueden llegar a tener un compromiso en otras áreas
neurológicas. Por lo tanto, si un chico sigue con las crisis a pesar del
tratamiento farmacológico es necesario hacer otro tipo de estudios y un
seguimiento más cercano para determinar el por qué", indicó.
"En estos casos se van sumando evaluaciones de tipo
neuropsicológicas, la funcionalidad del lenguaje, el rendimiento
académico para tener más información. Lo bueno es que aún para estas
situaciones tenemos un abanico de posibilidades. La dieta cetogénica es
una de ellas, el estimulador vagal —que es como un marcapasos que se
coloca bajo la dermis y permite controlar las descargas cerebrales—, y
en algunos casos muy específicos (si encontramos la lesión) podemos
recurrir a la cirugía, que se realiza en varios centros médicos de
Buenos Aires".
Galicchio señaló que actualmente las drogas para el
manejo de las epilepsias son muy efectivas y con pocas consecuencias
para la persona que debe tomarlas. "Esta es otra preocupación de los
padres, qué efectos hacen en el niño las pastillas".
Las personas con epilepsia, incuídos los chicos,
pueden hacer actividad física de manera habitual y no ven afectado en
general su rendimiento intelectual. Una recomendación importante: deben
dormir muy bien, mínimo 8 horas, y si ya son adolescentes o adultos no
tomar alcohol.
"Queremos llevar tranquilidad a las familias,
informar a la población porque eso es la que permite derribar mitos y
prejuicios y que el chico con epilepsia sea estigmatizado. Muchas veces
los papás se asustan y yo les digo que hay otras enfermedades que son
más comunes y que la gente las naturaliza pero que pueden ser más
peligrosas y difíciles de sobrellevar que la epilepsia".
Epilepsia, un tema del que todos deben saber
La
Liga Tolimense contra La Epilepsia tendrá hoy una cita con expertos y
sociedad en general para conocer todo lo relacionado con esta
enfermedad. La cita es a las 7 de la mañana en la sede centro de la
Universidad del Tolima y la entrada es libre.
Jesús
Ramón Rivera, coordinador académico de la Liga Tolimense contra La
Epilepsia, invitó a toda la comunidad que maneja este padecimiento, para
que asista hoy a la sede Centro de la Universidad del Tolima en la
Carrera Quinta Esquina con Calle 10.
(Foto: FOTO ARCHIVO – EL NUEVO DÍA)
1 0Blogger0Google +1 21
Septiembre 29, 2014 - 02:01
Jesús
Ramón Rivera, neurocirujano y coordinador académico de la Liga, afirma
que sobre la epilepsia aún hay mucho desconocimiento y por esa razón es
necesario hacer un curso de actualización sobre la enfermedad en Ibagué.
“Estamos hablando de un problema de salud pública en Colombia y más que una enfermedad es una padecimiento porque es la manifestación de una actividad eléctrica del cerebro, que puede ser causada por muchas cosas”, señaló Rivera.
Afirmó que aún no existe la cultura para atender a estos pacientes, ya que se apodera la angustia y no se sabe qué hacer.
“Un ataque puede tardar 20 o 30 segundos, pero a uno le parecen eternos, y lo primero que se debe hacer es mirar que la persona no se vaya a golpear y poder poner un pañuelo en los labios”.
Recomendaciones como esas serán las que se entregarán mañana durante el curso de actualización que tendrá entre otros temas.
Rivera explicó que la idea es que no solo asistan las personas que conocen sobre el tema o que trabajan con pacientes, “queremos que vaya la sociedad en general”.
La primera charla será sobre diagnóstico, ya que una persona con epilepsia no es solo el ataque del que muchos conocen. Las otras están diseñadas sobre el tratamiento quirúrgico y sobre los derechos que tiene estas personas, ya que existe una Ley, que no se está cumpliendo en su totalidad.
Señaló igualmente que existe una ordenanza aprobada por la Asamblea, sobre la que también se está trabajando.
Además se dictará una conferencia sobre aprendizaje y epilepsia, que ayudará a los maestros para que orienten a los estudiantes que sufren la patología. Las capacitaciones van hasta las 6 de la tarde.
-
See more at:
http://www.elnuevodia.com.co/nuevodia/especiales/generales/233484-epilepsia-un-tema-del-que-todos-deben-saber#sthash.QQKseVRY.dpuf“Estamos hablando de un problema de salud pública en Colombia y más que una enfermedad es una padecimiento porque es la manifestación de una actividad eléctrica del cerebro, que puede ser causada por muchas cosas”, señaló Rivera.
Afirmó que aún no existe la cultura para atender a estos pacientes, ya que se apodera la angustia y no se sabe qué hacer.
“Un ataque puede tardar 20 o 30 segundos, pero a uno le parecen eternos, y lo primero que se debe hacer es mirar que la persona no se vaya a golpear y poder poner un pañuelo en los labios”.
Recomendaciones como esas serán las que se entregarán mañana durante el curso de actualización que tendrá entre otros temas.
Rivera explicó que la idea es que no solo asistan las personas que conocen sobre el tema o que trabajan con pacientes, “queremos que vaya la sociedad en general”.
La primera charla será sobre diagnóstico, ya que una persona con epilepsia no es solo el ataque del que muchos conocen. Las otras están diseñadas sobre el tratamiento quirúrgico y sobre los derechos que tiene estas personas, ya que existe una Ley, que no se está cumpliendo en su totalidad.
Señaló igualmente que existe una ordenanza aprobada por la Asamblea, sobre la que también se está trabajando.
Además se dictará una conferencia sobre aprendizaje y epilepsia, que ayudará a los maestros para que orienten a los estudiantes que sufren la patología. Las capacitaciones van hasta las 6 de la tarde.
La
Liga Tolimense contra La Epilepsia tendrá hoy una cita con expertos y
sociedad en general para conocer todo lo relacionado con esta
enfermedad. La cita es a las 7 de la mañana en la sede centro de la
Universidad del Tolima y la entrada es libre.
Jesús
Ramón Rivera, coordinador académico de la Liga Tolimense contra La
Epilepsia, invitó a toda la comunidad que maneja este padecimiento, para
que asista hoy a la sede Centro de la Universidad del Tolima en la
Carrera Quinta Esquina con Calle 10.
(Foto: FOTO ARCHIVO – EL NUEVO DÍA)
1 0Blogger0Google +1 21
Septiembre 29, 2014 - 02:01
Jesús
Ramón Rivera, neurocirujano y coordinador académico de la Liga, afirma
que sobre la epilepsia aún hay mucho desconocimiento y por esa razón es
necesario hacer un curso de actualización sobre la enfermedad en Ibagué.
“Estamos hablando de un problema de salud pública en Colombia y más que una enfermedad es una padecimiento porque es la manifestación de una actividad eléctrica del cerebro, que puede ser causada por muchas cosas”, señaló Rivera.
Afirmó que aún no existe la cultura para atender a estos pacientes, ya que se apodera la angustia y no se sabe qué hacer.
“Un ataque puede tardar 20 o 30 segundos, pero a uno le parecen eternos, y lo primero que se debe hacer es mirar que la persona no se vaya a golpear y poder poner un pañuelo en los labios”.
Recomendaciones como esas serán las que se entregarán mañana durante el curso de actualización que tendrá entre otros temas.
Rivera explicó que la idea es que no solo asistan las personas que conocen sobre el tema o que trabajan con pacientes, “queremos que vaya la sociedad en general”.
La primera charla será sobre diagnóstico, ya que una persona con epilepsia no es solo el ataque del que muchos conocen. Las otras están diseñadas sobre el tratamiento quirúrgico y sobre los derechos que tiene estas personas, ya que existe una Ley, que no se está cumpliendo en su totalidad.
Señaló igualmente que existe una ordenanza aprobada por la Asamblea, sobre la que también se está trabajando.
Además se dictará una conferencia sobre aprendizaje y epilepsia, que ayudará a los maestros para que orienten a los estudiantes que sufren la patología. Las capacitaciones van hasta las 6 de la tarde.
-
See more at:
http://www.elnuevodia.com.co/nuevodia/especiales/generales/233484-epilepsia-un-tema-del-que-todos-deben-saber#sthash.QQKseVRY.dpuf“Estamos hablando de un problema de salud pública en Colombia y más que una enfermedad es una padecimiento porque es la manifestación de una actividad eléctrica del cerebro, que puede ser causada por muchas cosas”, señaló Rivera.
Afirmó que aún no existe la cultura para atender a estos pacientes, ya que se apodera la angustia y no se sabe qué hacer.
“Un ataque puede tardar 20 o 30 segundos, pero a uno le parecen eternos, y lo primero que se debe hacer es mirar que la persona no se vaya a golpear y poder poner un pañuelo en los labios”.
Recomendaciones como esas serán las que se entregarán mañana durante el curso de actualización que tendrá entre otros temas.
Rivera explicó que la idea es que no solo asistan las personas que conocen sobre el tema o que trabajan con pacientes, “queremos que vaya la sociedad en general”.
La primera charla será sobre diagnóstico, ya que una persona con epilepsia no es solo el ataque del que muchos conocen. Las otras están diseñadas sobre el tratamiento quirúrgico y sobre los derechos que tiene estas personas, ya que existe una Ley, que no se está cumpliendo en su totalidad.
Señaló igualmente que existe una ordenanza aprobada por la Asamblea, sobre la que también se está trabajando.
Además se dictará una conferencia sobre aprendizaje y epilepsia, que ayudará a los maestros para que orienten a los estudiantes que sufren la patología. Las capacitaciones van hasta las 6 de la tarde.
Epilepsia, un tema del que todos deben saber
La
Liga Tolimense contra La Epilepsia tendrá hoy una cita con expertos y
sociedad en general para conocer todo lo relacionado con esta
enfermedad. La cita es a las 7 de la mañana en la sede centro de la
Universidad del Tolima y la entrada es libre.
Jesús
Ramón Rivera, coordinador académico de la Liga Tolimense contra La
Epilepsia, invitó a toda la comunidad que maneja este padecimiento, para
que asista hoy a la sede Centro de la Universidad del Tolima en la
Carrera Quinta Esquina con Calle 10.
(Foto: FOTO ARCHIVO – EL NUEVO DÍA)
1 0Blogger0Google +1 21
Septiembre 29, 2014 - 02:01
Jesús
Ramón Rivera, neurocirujano y coordinador académico de la Liga, afirma
que sobre la epilepsia aún hay mucho desconocimiento y por esa razón es
necesario hacer un curso de actualización sobre la enfermedad en Ibagué.
“Estamos hablando de un problema de salud pública en Colombia y más que una enfermedad es una padecimiento porque es la manifestación de una actividad eléctrica del cerebro, que puede ser causada por muchas cosas”, señaló Rivera.
Afirmó que aún no existe la cultura para atender a estos pacientes, ya que se apodera la angustia y no se sabe qué hacer.
“Un ataque puede tardar 20 o 30 segundos, pero a uno le parecen eternos, y lo primero que se debe hacer es mirar que la persona no se vaya a golpear y poder poner un pañuelo en los labios”.
Recomendaciones como esas serán las que se entregarán mañana durante el curso de actualización que tendrá entre otros temas.
Rivera explicó que la idea es que no solo asistan las personas que conocen sobre el tema o que trabajan con pacientes, “queremos que vaya la sociedad en general”.
La primera charla será sobre diagnóstico, ya que una persona con epilepsia no es solo el ataque del que muchos conocen. Las otras están diseñadas sobre el tratamiento quirúrgico y sobre los derechos que tiene estas personas, ya que existe una Ley, que no se está cumpliendo en su totalidad.
Señaló igualmente que existe una ordenanza aprobada por la Asamblea, sobre la que también se está trabajando.
Además se dictará una conferencia sobre aprendizaje y epilepsia, que ayudará a los maestros para que orienten a los estudiantes que sufren la patología. Las capacitaciones van hasta las 6 de la tarde.
-
See more at:
http://www.elnuevodia.com.co/nuevodia/especiales/generales/233484-epilepsia-un-tema-del-que-todos-deben-saber#sthash.QQKseVRY.dpuf“Estamos hablando de un problema de salud pública en Colombia y más que una enfermedad es una padecimiento porque es la manifestación de una actividad eléctrica del cerebro, que puede ser causada por muchas cosas”, señaló Rivera.
Afirmó que aún no existe la cultura para atender a estos pacientes, ya que se apodera la angustia y no se sabe qué hacer.
“Un ataque puede tardar 20 o 30 segundos, pero a uno le parecen eternos, y lo primero que se debe hacer es mirar que la persona no se vaya a golpear y poder poner un pañuelo en los labios”.
Recomendaciones como esas serán las que se entregarán mañana durante el curso de actualización que tendrá entre otros temas.
Rivera explicó que la idea es que no solo asistan las personas que conocen sobre el tema o que trabajan con pacientes, “queremos que vaya la sociedad en general”.
La primera charla será sobre diagnóstico, ya que una persona con epilepsia no es solo el ataque del que muchos conocen. Las otras están diseñadas sobre el tratamiento quirúrgico y sobre los derechos que tiene estas personas, ya que existe una Ley, que no se está cumpliendo en su totalidad.
Señaló igualmente que existe una ordenanza aprobada por la Asamblea, sobre la que también se está trabajando.
Además se dictará una conferencia sobre aprendizaje y epilepsia, que ayudará a los maestros para que orienten a los estudiantes que sufren la patología. Las capacitaciones van hasta las 6 de la tarde.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)